N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）

N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）技术被誉为小核酸药物领域的“黄金导航系统”，它的出现彻底改变了 RNA 干扰（RNAi）疗法长期面临的递送瓶颈，特别是解决了 siRNA 药物难以精准进入肝细胞的难题。

产品规格

靶向机制	利用肝细胞表面 ASGPR 与 GalNAc 的特异性识别结合
适配工艺	多肽、寡核苷酸合成工艺
应用方向	肝病、代谢类小核酸创新药研发及商业化生产

GalNAc 技术的核心逻辑在于利用人体自身的生理机制。肝细胞表面高度表达一种名为“去唾液酸糖蛋白受体”（ASGPR）的蛋白，而 GalNAc 正是该受体的特异性配体。

科学家通过在 siRNA（小干扰 RNA）或 ASO（反义寡核苷酸）的序列上化学偶联一个三价的 GalNAc 配体，构建出 GalNAc-siRNA 偶联物。当药物进入体内后，GalNAc 就像一把“钥匙”，能精准识别并结合肝细胞表面的 ASGPR“锁”。

半乳糖胺盐酸盐（GalNAc·HCl）是 N-乙酰半乳糖胺的前体化合物，一种高价值的氨基单糖衍生物。它通常以氨基葡萄糖为原料，经复杂的乙酰化、异构化及成盐等精细化学反应制备，对纯度和杂质控制要求极高。常规室温下为白色结晶性粉末，极易吸潮。

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